APDA23327 InsightSurvey 2024 ESP

* Campo obligatorio

¿Qué información sobre la enfermedad de Parkinson (EP) le interesa más recibir? (Marque las 5 opciones principales que correspondan) *

Manejo de medicamentos	Conducción de un vehículo
Nuevos medicamentos disponibles	Función sexual e intimidad
Opciones quirúrgicas	Problemas para dormir
Nutrición	Evolución de la EP
Habla o deglución	Cambios cognitivos
Ejercicios físicos	Depresión
Terapia de células madre	Presión sanguínea y la EP
Genética	Desafíos a los que se enfrentan las personas de apoyo
Efectos de la EP en las personas de diversos grupos étnicos	Equilibrio y bloqueo de la marcha
Causas medioambientales	Dolor y la EP
Apoyo emocional	Abogado especializado en adultos mayores/planificación patrimonial
Manejo de los síntomas	Investigación médica
Prevención de caídas	Otra opción: Otra opción:

¿Cómo prefiere recibir información sobre la enfermedad de Parkinson? (Marque las 3 opciones principales que correspondan) *

Sugiera nuevos temas o programas que le resulten útiles: *

¿Ha oído hablar de los siguientes programas, servicios o recursos de la APDA? (Marque las 5 opciones principales que correspondan) *

¿Ha utilizado los siguientes programas, servicios o recursos de la APDA? (Marque las 5 opciones principales que correspondan) *

¿Cuáles de los siguientes tipos de asistencia ha encontrado útiles o le resultarían útiles para sobrellevar el Parkinson? (Marque las 5 opciones principales que correspondan) *

¿Cómo descubrió la APDA? (Elija una opción) *

¿Considera que tiene información suficiente sobre la enfermedad de Parkinson? *

Sí, tengo suficiente información

No, necesito más información

Describa el tipo de información adicional que necesita: *

+-

¿Qué tan probable es que siga utilizando programas virtuales/en línea? *

Muy probable

Algo probable

Improbable

No lo sé

¿Prefiere...? *

Programas en persona

Programas virtuales/en línea

Una combinación de ambas opciones

¿Usted/la persona con Parkinson se atienden actualmente con un especialista en trastornos del movimiento? *

Sí

Yo o la persona con Parkinson nos hemos atendido anteriormente con un especialista en trastornos del movimiento, pero actualmente no es el caso.

Ni yo ni la persona con Parkinson nos atendemos actualmente con un especialista en trastornos del movimiento, pero tenemos previsto hacerlo en el futuro.

No

No corresponde

¿Cómo describiría mejor su situación actual con respecto a su médico? (Seleccione todas las opciones que correspondan) *

El médico es un neurólogo general.

El médico es un médico general.

A menudo hay preguntas que el médico no responde.

El médico responde la mayoría de nuestras preguntas.

No corresponde

¿Cómo se enteró de esta encuesta? *

¿Le gustaría recibir las últimas noticias, novedades e invitaciones sobre EP de la APDA por correo electrónico? (En caso afirmativo, complete la siguiente información) *

Sí

No

Otro método (p. ej., correo) Otro método (p. ej., correo)

Nombre *

Apellido *

Dirección postal *

Ciudad *

Estado *

Código postal *

Teléfono *

Correo electrónico *

Nos gustaría conocer más acerca de nuestra audiencia. Las preguntas que quedan son opcionales.

Cuéntenos sobre usted. Soy: (Elija la descripción que mejor se adapte a usted)

Una persona que padece la enfermedad de Parkinson	Cónyuge o pareja
Una persona de apoyo (ni cónyuge ni pareja)	Miembro de la familia o amigo
Profesional de la salud/investigador	Otra opción Otra opción

¿En qué año le diagnosticaron la enfermedad?

¿Cuál es el mes y el año de su nacimiento?

¿En qué año le diagnosticaron la enfermedad de Parkinson a la persona que la padece?

¿Qué grupo(s) racial(es) lo(a) describe(n) mejor? (Seleccione todas las opciones que correspondan) *

¿Es usted hispano(a), latino(a) o español(a)?

Sí

No

Prefiero no contestar

¿Es usted veterano(a) de guerra?

Sí

No

¿Cuál describe mejor su género (seleccione todas las opciones que correspondan)? *

Buscamos desarrollar recursos y programas en otros idiomas, así que le pedimos que nos indique sus preferencias abajo. *

Prefiero el inglés

Prefiero otro idioma: Prefiero otro idioma:

Grupo de apoyo en persona	Clase/conferencia de educación presencial
Grupo de apoyo virtual o en línea	Profesional de la salud local
Sitio web	Línea de ayuda (número gratuito)
Seminario web o programa virtual con expertos en la EP	Materiales educativos impresos
Materiales educativos en línea	Otra opción: Otra opción:

Sede local o Centro de Información y Referidos de la APDA	Aplicación móvil Diario de Síntomas de la APDA
Información en línea (incluida la página de recursos de la APDA y las últimas noticias e investigaciones de la APDA)	Caminata de la APDA para fomentar el optimismo
Seminario web o programas virtuales	Canal de YouTube con programas anteriores de la APDA
Preguntas y respuestas por correo electrónico “Ask the Doctor” (Pregúntele al médico)	Clase o conferencia de educación presencial (p. ej., canto, baile, programas de ejercicios)
Materiales educativos impresos	Blog de la APDA: A Closer Look
Recaudación de fondos o eventos sociales	Correo electrónico informativo semanal de la APDA
Grupos de apoyo presenciales o virtuales	ParkinSex
Línea de ayuda (número gratuito)	No corresponde
Podcasts en iTunes	Otra opción: Otra opción:

Sede local o Centro de Información y Referidos de la APDA	Aplicación móvil Diario de Síntomas de la APDA
Información en línea (incluida la página de recursos de la APDA y las últimas noticias e investigaciones de la APDA)	Caminata de la APDA para fomentar el optimismo
Seminario web o programas virtuales	Canal de YouTube con programas anteriores de la APDA
Preguntas y respuestas por correo electrónico “Ask the Doctor” (Pregúntele al médico)	Clase o conferencia de educación presencial (p. ej., canto, baile, programas de ejercicios)
Materiales educativos impresos	Blog de la APDA: A Closer Look
Recaudación de fondos o eventos sociales	Correo electrónico informativo semanal de la APDA
Grupos de apoyo presenciales o virtuales	ParkinSex
Línea de ayuda (número gratuito)	No corresponde
Podcasts en iTunes	Otra opción: Otra opción:

Sede local o Centro de Información y Referidos de la APDA	Aplicación móvil Diario de Síntomas de la APDA
Información en línea (incluida la página de recursos de la APDA y las últimas noticias e investigaciones de la APDA)	Caminata de la APDA para fomentar el optimismo
Seminario web o programas virtuales	Canal de YouTube con programas anteriores de la APDA
Preguntas y respuestas por correo electrónico “Ask the Doctor” (Pregúntele al médico)	Clase o conferencia de educación presencial (p. ej., canto, baile, programas de ejercicios)
Materiales educativos impresos	Blog de la APDA: A Closer Look
Recaudación de fondos o eventos sociales	Correo electrónico informativo semanal de la APDA
Grupos de apoyo presenciales o virtuales	ParkinSex
Línea de ayuda (número gratuito)	No corresponde
Podcasts en iTunes	Otra opción: Otra opción:

Materiales educativos impresos	Eventos de la APDA
Aviso o anuncio de servicio público	Correspondencia por correo
Comunicaciones por correo electrónico	Sitio web de la APDA
Derivación de un profesional de la salud/médico	Grupo de apoyo de la APDA
Filial de la APDA	Donación de la APDA
Centro de Información y Referidos de la APDA	Grupo de apoyo comunitario local
Otra opción: Otra opción:

Sitio web de la APDA	Boletín informativo de la APDA
Sede o Centro de Información y Referidos de la APDA	Correo electrónico de la APDA
Grupo de apoyo	Profesional médico
Redes sociales	Volante/folleto/invitación
Amigos o familiares	Otra opción: Otra opción:

Blanco/caucásico	Negro/afroamericano
Asiático	Indígena norteamericano/nativo de Alaska
Nativo de Hawái o de otras islas del Pacífico	Prefiero no contestar
Otra opción: Otra opción:

Mujer	Hombre
Mujer transgénero	Hombre transgénero
Género no binario	Agénero/no me identifico con ningún género
Prefiero no contestar	Otra opción: Otra opción: